制樣破碎機(jī),粉碎機(jī),研磨機(jī)
制樣破碎機(jī),粉碎機(jī),研磨機(jī)
一、概述:
該機(jī)是復(fù)雜擺動(dòng)顎式破碎機(jī),主要由機(jī)座、偏心軸、顎板、連桿、調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)、閉鎖彈簧、進(jìn)料斗和接樣斗等部分組成。傳動(dòng)方式由電動(dòng)機(jī)經(jīng)三角皮帶輪傳動(dòng)偏心軸,借偏心和連桿的作用,使顎板破碎物料。出料粒度的大小在規(guī)定范圍內(nèi)可以調(diào)節(jié)。廣泛用于煤炭、電力、冶金、地質(zhì)、化工、科研等行業(yè)煤或其他中等硬度物料試樣的制備。
二、主要優(yōu)點(diǎn):
特別適合礦石、焦炭等破碎硬度大的的物料。
傳統(tǒng)型設(shè)計(jì),生產(chǎn)率高,使用壽命長(zhǎng)。
操作簡(jiǎn)便,調(diào)節(jié)、維護(hù)、清樣方便。
運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn),振動(dòng)小,不需做基礎(chǔ)固定。
三、技術(shù)參數(shù):
制樣破碎機(jī),粉碎機(jī),研磨機(jī)
從兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)看它們有很多相似之處,皆由四大部分組成。
比色分光光度法的光源(鎢絲燈和氫燈)發(fā)射連續(xù)光,經(jīng)單色器選取其中的設(shè)定波段,通過(guò)盛有分析溶液的比色皿后,光波試樣溶液部分吸光,吸后減弱了的光信號(hào)經(jīng)光電倍增管轉(zhuǎn)換為電信號(hào),再經(jīng)放大后檢出。
原子吸收分光光度法的光源通常為空心陰極由待測(cè)元素含有待測(cè)元素的合金制成,它可發(fā)射待測(cè)元素的銳線特征光譜。原子化器一般利用助燃?xì)馐乖嚇尤芤红F化,并與燃?xì)饣旌袭a(chǎn)生火焰的熱能使試樣蒸發(fā)并解離為基本原子蒸氣。從光源輻射的特征光波被火焰中的基態(tài)原子部分吸收后,減弱了的特征光波經(jīng)單色器分光,在經(jīng)光電轉(zhuǎn)換、放大后檢出。
有上述可知,原子吸收分光光度法與色分光光度法比較,從儀器結(jié)構(gòu)上看,只是光源不同,若把比色皿改為原子花旗,同時(shí)與單色器調(diào)換一下位置,似乎就一樣了。但這僅是表面現(xiàn)象,就其吸收機(jī)理而言,它們之間有著本質(zhì)差別。比色分光光度法是基于化合物和絡(luò)合物分子對(duì)光的吸收,屬分子吸收。分子吸收式寬帶吸收,吸收帶的峰值寬帶范圍可達(dá)數(shù)十至數(shù)百埃,所以可用連續(xù)光源(鎢燈、氫燈等)。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對(duì)特征輻射光的吸收。屬窄帶吸收,吸收線半寬僅為10‐3nm數(shù)量級(jí),因此必須采用銳線光源(空心陰極燈、無(wú)極放電燈等)。同時(shí)還必須將待測(cè)元素轉(zhuǎn)換為基態(tài)原子,顯然這在比色皿中是辦不到的,通常采用火焰或非火焰的電熱解離手段來(lái)實(shí)現(xiàn)原子化。
煤灰熔融用水浸出后加20ml鹽酸的作用有兩點(diǎn):
⑴灰樣加氫氧化鈉熔融后,硅的化合物變成硅酸鈉,熔塊用水提取、鹽酸酸化后,可使硅酸轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰纂x解的偏硅酸和金屬氧化物。
⑵生成的硅酸,一部分成白色片狀的水凝膠析出,一部分則成水溶液,同時(shí)也有一部分以分子狀態(tài)存在,但這些單分子的硅酸或快或慢地聚合,變成溶膠,同時(shí)也有一部帶有負(fù)電荷,同性電荷相互排斥,降低了膠?;ハ嗯鲎步Y(jié)合成較大顆粒的機(jī)率。同時(shí),硅酸溶膠是親水性膠體,在膠體微粒周圍形成緊密的水化外殼,也阻礙著微粒互相結(jié)合成較大的庫(kù)里,致使硅酸形成較穩(wěn)定的膠體溶液,不易沉淀析出。要想使硅酸析出,必須使硅酸膠體微粒凝聚為較大的顆粒。蒸干脫水破壞水化外殼,可使硅酸溶膠膠體微粒聚沉。蒸發(fā)溶液使硅酸脫水時(shí),使用鹽酸為適宜。